Вашинґтон, 23 травня (Reuters) – Управління з контролю за продуктами і ліками США призначило 14-15 червня новою датою засідання для розгляду запиту Moderna Inc на екстрений дозвіл на вакцину проти COVID-19 для дітей віком від 6 місяців до 5 років і вакцину Pfizer Inc. у віці від 6 місяців до 4 років.
Нові дати засідань нашого педіатричного консультативного комітету щодо вакцини проти COVID-19 тепер будуть 14 і 15 червня, повідомляє FDA в заяві в понеділок.
«Ми знаємо, що батьки хочуть, щоб ми визначили, чи є ці вакцини безпечними та ефективними. У світлі розкриття інформації від Pfizer щодо їхніх даних та очікуваних дат подання, ми вважаємо, що завершимо розгляд обох запитів протягом кількох днів одного за іншим”, – йдеться в повідомленні.
На засіданні 14 червня буде розглянуто запит Moderna на отримання дозволу на екстрене використання для молоді у віці від шести до 17 років, повідомляє FDA.
Координатор реагування Білого дому на COVID-19 д-р Ашиш Джа заявив у неділю, що очікує рішення Управління з контролю за продуктами і ліками США щодо дозволу вакцини Moderna для дітей віком до п’яти років протягом наступних кількох тижнів. Moderna завершила свою заявку, і експерти FDA уважно вивчають дані, сказав Джа на ABC.
Репортаж Дойна Чіаку; редагування: Марк Портер і Нік Зімінскі
