Американські експерти у галузі охорони здоров’я рекомендували пігулки “Молнупіравір” проти COVID-19 фармацевтичної компанії Merck для дорослих з групи високого ризику. Про це повідомляє AFP.
13 експертів проголосували “за”, 10 — “проти”.
Це означає, що незабаром Управління із санітарного контролю за якістю харчових продуктів та медикаментів (FDA) має дозволити використовувати “Молнупіравір” в екстрених випадках.
Прогнозують, що ці пігулки стануть першим дозволеним пероральним препаратом для лікування COVID-19 у США.
Велика Британія стала першою країною у світі, яка схвалила застосування пігулок “Молнупіравір” для лікування COVID-19.
Пігулки розробила американська фармацевтична компанія Merck разом із Sharp and Dohme (MSD) та Ridgeback Biotherapeutics.
Препарат рекомендовано вживати людям із коронавірусом легкої та середньої форми, які мають принаймні один фактор ризику розвитку тяжкого ступеню захворювання. До таких факторів належать: ожиріння, похилий вік (старше ніж 60 років), цукровий діабет або хвороби серця.
За даними випробувань, пігулки вдвічі знижують імовірність госпіталізації із COVID-19 та смерті від цієї хвороби. Їх необхідно вживати одразу після виявлення симптомів.
